Τύποι και αιτίες μυελοπλαστικών συνδρόμων

Τύποι και αιτίες μυελοπλαστικών συνδρόμων / Ιατρική και υγεία

Οι περισσότεροι άνθρωποι γνωρίζουν τον όρο λευχαιμία. Ξέρει ότι είναι ένα είδος πολύ επιθετική και επικίνδυνη καρκίνου στην οποία τα καρκινικά κύτταρα που βρίσκονται στο αίμα, επηρεάζοντας από τα μωρά στους ηλικιωμένους και πιθανότατα προέρχονται από το μυελό των οστών. Είναι ένα από τα πιο γνωστά μυελοπλαστικά σύνδρομα. Αλλά δεν είναι μοναδικό.

Σε αυτό το άρθρο θα περιγράψουμε εν συντομία ποια είναι τα μυελοπλαστικά σύνδρομα και θα αναφέρουμε μερικές από τις πιο συχνές.

  • Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Ψυχοσωματικές διαταραχές: αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία"

Μυελοπολλαπλασιαστικό σύνδρομο: τι είναι?

Τα μυελοπλαστικά σύνδρομα είναι ένα σύνολο συνδρόμων που χαρακτηρίζονται από την παρουσία ενός α υπερβολική και επιταχυνόμενη ανάπτυξη και αναπαραγωγή ενός ή περισσότερων τύπων αίματος ή αιμοσφαιρίων? συγκεκριμένα των μυελοειδών γραμμών. Με άλλα λόγια, υπάρχει μια περίσσεια κάποιου τύπου αιμοσφαιρίων.

Αυτοί οι τύποι προβλημάτων προέρχονται από υπερβολική παραγωγή βλαστικών κυττάρων που θα καταλήξουν να παράγουν κόκκινα, λευκά ή αιμοπετάλια. Στους ενήλικες τα κύτταρα αυτά παράγονται αποκλειστικά από τον μυελό των οστών, αν και κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του σπλήνα και του ήπατος έχουν επίσης την ικανότητα να παράγουν. Αυτά τα δύο σώματα τείνουν να αναπτύσσονται σε αυτές τις συνθήκες επειδή η παρουσία της υπερβολικής μυελοειδούς αίματος καθιστά την ανάκτηση της λειτουργίας, η οποία με τη σειρά της προκαλεί μια ακόμη μεγαλύτερη αύξηση στον αριθμό των κυττάρων του αίματος.

Ενώ Τα συμπτώματα μπορεί να ποικίλουν ανάλογα με τα μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα από τα οποία μιλάμε, συνήθως συμπίπτουν με την εμφάνιση τυπικών προβλημάτων αναιμίας, όπως η παρουσία αδυναμίας και σωματικής και πνευματικής κόπωσης. Υπάρχουν επίσης συχνά γαστρεντερικά και αναπνευστικά προβλήματα, απώλεια βάρους και όρεξη, λιποθυμία και αγγειακά προβλήματα.

  • Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Οι διαφορές μεταξύ του συνδρόμου, της διαταραχής και της ασθένειας"

Γιατί παράγονται?

Οι αιτίες αυτών των ασθενειών συνδέονται με μεταλλάξεις στο γονίδιο Jak2 του χρωμοσώματος 9, το οποίο προκαλεί ο ερυθροποιητικός παράγοντας διέγερσης ή η ΕΡΟ ενεργεί συνεχώς (σε άτομα χωρίς αυτές τις μεταλλάξεις η ΕΡΟ ενεργεί μόνο όταν είναι απαραίτητο).

Στις περισσότερες περιπτώσεις αυτές οι μεταλλάξεις δεν είναι κληρονομικές, αλλά αποκτήθηκαν. Θεωρείται ότι μπορεί να επηρεάσει την παρουσία χημικών, την έκθεση σε ακτινοβολία ή δηλητηρίαση.

Μερικά από τα κύρια μυελοπλαστικά σύνδρομα

Αν και με το πέρασμα του χρόνου ανακαλύπτονται γενικά νέα σύνδρομα και παραλλαγές αυτών Τα μυελοπλαστικά σύνδρομα κατατάσσονται σε τέσσερις τύπους, διαφοροποιείται σε μεγάλο βαθμό από τον τύπο των κυττάρων του αίματος που πολλαπλασιάζονται.

1. Χρόνια μυελογενής λευχαιμία

Η νόσος που συζητείται στην εισαγωγή είναι μια από τις διαφορετικές λευχαιμίες και ένα από τα καλύτερα γνωστά μυελοπλαστικά σύνδρομα. Αυτός ο τύπος λευχαιμίας προκαλείται από τον υπερβολικό πολλαπλασιασμό ενός τύπου λευκών αιμοσφαιρίων γνωστή ως κοκκιοκύτταρα.

Η κόπωση και η εξασθένιση, ο οστικός πόνος, οι λοιμώξεις και οι αιμορραγίες είναι συχνές. Εκτός από αυτό, θα παράγει διαφορετικά συμπτώματα ανάλογα με τα όργανα όπου τα κύτταρα διεισδύουν.

Συνήθως εμφανίζεται σε τρεις φάσεις: χρόνιες, πράγμα που δείχνει ότι η κόπωση και απώλεια λόγω του ιξώδους του αίματος, απώλεια της όρεξης, νεφρική ανεπάρκεια και κοιλιακό άλγος (συνήθως διαγιγνώσκεται στιγμή)? επιταχυνόμενη, στην οποία τα προβλήματα, όπως πυρετός, αναιμία, λοιμώξεις και θρόμβωση (όντας αυτή η φάση κατά την οποία συνήθως χρησιμοποιείται μεταμόσχευση μυελού των οστών) προκύπτουν? και η έκρηξη, σε αυτό τα συμπτώματα επιδεινώνονται και το επίπεδο των καρκινικών κυττάρων υπερβαίνει το είκοσι τοις εκατό. Χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία χρησιμοποιούνται συχνά, μαζί με άλλα φάρμακα που μπορούν να καταπολεμήσουν τον καρκίνο.

  • Σχετικό άρθρο: "Τύποι καρκίνου: ορισμός, κίνδυνοι και τρόπος ταξινόμησης"

2. Polycythemia vera

Η πολυκυταιμία vera είναι μία από τις διαταραχές που ταξινομούνται στα μυελοπολλαπλασιαστικά σύνδρομα. Σε αληθή πολυκυτταραιμία κύτταρα από το μυελό των οστών να προκαλέσει την εμφάνιση του ερυθροκυτταρώσεως ή την υπερβολική παρουσία ερυθρών αιμοσφαιρίων (κύτταρα που μεταφέρουν οξυγόνο και θρεπτικές ουσίες στο υπόλοιπο της δομής του σώματος) στο αίμα,. Περισσότερο από τον αριθμό των σφαιριδίων, αυτό που σηματοδοτεί την εμφάνιση αυτής της ασθένειας είναι η ποσότητα αιμοσφαιρίνης που μεταφέρεται. Ένας μεγαλύτερος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων παρατηρείται επίσης.

Το αίμα γίνεται πυκνότερο και πιο ιξώδες, Αυτό μπορεί να προκαλέσει απόφραξη και θρόμβωση, καθώς και απροσδόκητες αιμορραγίες. Τα τυπικά συμπτώματα περιλαμβάνουν ερυθρότητα, συμφόρηση, αδυναμία, φαγούρα και πόνο ποικίλης έντασης (κυρίως στην κοιλιά, ζάλη ή ακόμη και προβλήματα όρασης. Ένα από τα πιο συγκεκριμένο σύμπτωμα είναι γενικευμένη φαγούρα σε όλο το σώμα. Επίσης τον πόνο με ερυθρότητα Τα άκρα είναι συχνή, προκαλείται από απόφραξη και δυσκολίες κυκλοφορίας στα μικρά αιμοφόρα αγγεία. Το ουρικό οξύ συνήθως πυροδοτείται επίσης.

Αν και Είναι σοβαρή, χρόνια και ακριβής θεραπεία και έλεγχος πιθανών επιπλοκών, αυτή η ασθένεια συνήθως δεν συντομεύει το προσδόκιμο ζωής του πάσχοντα εάν αντιμετωπιστεί σωστά.

3. Βασική θρομβοκυτταραιμία

Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από την παραγωγή και την υπερβολική παρουσία αιμοπεταλίων στο αίμα. Αυτά τα κύτταρα εκπληρώνουν κυρίως τη λειτουργία της πήξης του αίματος και σχετίζονται με τη θεραπευτική ικανότητα των τραυμάτων.

Τα κύρια προβλήματα που μπορεί να προκαλέσει αυτή η ασθένεια είναι η πρόκληση θρόμβωσης και αιμορραγίας στο υποκείμενο, το οποίο θα μπορούσε να έχει σοβαρές επιπτώσεις στην υγεία και ακόμη και στο τέλος της ζωής του υποκειμένου, αν εμφανίζονται στον εγκέφαλο ή στην καρδιά. Μπορεί να οδηγήσει σε μυελοϊνωση, πολύ πιο περίπλοκη.

Γενικά, θεωρείται ότι το πρόβλημα αυτό δεν μειώνει αναγκαστικά τη ζωή του πάσχοντος, μολονότι πρέπει να διεξάγονται περιοδικοί έλεγχοι για τον έλεγχο του επιπέδου των αιμοπεταλίων και, αν είναι απαραίτητο, να μειώνονται με τη θεραπεία.

4. Myelofibrosis

Η μυελοϊνωμάτωση είναι μια διαταραχή. Μπορεί να είναι πρωτογενής εάν εμφανίζεται από μόνη της ή δευτερογενής εάν προέρχεται από άλλη ασθένεια.

Η μυελοϊνωμάτωση είναι ένα από τα πιο σύνθετα μυελοπλαστικά σύνδρομα. Με την ευκαιρία αυτή, το στέλεχος του μυελού των οστών θα πρέπει να παράγει κύτταρα του αίματος παράγονται σε περίσσεια με τέτοιο τρόπο ώστε, τελικά, οι αυξήσεις που δημιουργούνται στις ίνες του πυρήνα που προκαλούν τελικά την ανάπτυξη ενός είδους ουλώδη ιστό που παίρνει τη θέση του καλωδίου. Επίσης, τα κύτταρα του αίματος καταλήγουν να είναι ανώριμα και δεν μπορούν να εκτελέσουν κανονικά τις λειτουργίες τους.

Τα κύρια συμπτώματα οφείλονται σε αναιμία που προκαλείται από την ανωριμότητα των κυττάρων του αίματος, την υπερβολική ανάπτυξη του σπλήνα που προκαλείται από αυτό και μεταβολές του μεταβολισμού. Έτσι, συχνή είναι η κούραση, η εξασθένιση, η εφίδρωση, ο κοιλιακός πόνος, η διάρροια, η απώλεια βάρους και το οίδημα..

Η μυελοϊνωση είναι μια σοβαρή ασθένεια στην οποία τελικά εμφανίζεται αναιμία και ακόμη και μια δραστική μείωση του αριθμού των λειτουργικών αιμοπεταλίων που μπορεί να προκαλέσουν σοβαρή αιμορραγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσει σε λευχαιμία.

Βιβλιογραφικές αναφορές:

  • Hernández, L.; Besses, C. και Cervantes, F. (2015). Μυελοπλαστικά σύνδρομα. Γενικές πληροφορίες για τον ασθενή. AEAL Εξηγήστε. Μαδρίτη.