Η έρευνα διαπιστώνει ότι η σχιζοφρένεια είναι η εκδήλωση οκτώ γενετικών μεταλλάξεων

Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει συνολικά 42 ομάδες γενετικών παραλλαγών που αυξάνουν τον κίνδυνο πάθησης από σχιζοφρένεια. Έρχεται σε αντίθεση με την επίσημη θέση μέχρι χθες, η σχιζοφρένεια φαίνεται να είναι μια ενιαία ασθένεια, αλλά είναι μια ομάδα οκτώ γενετικών διαταραχών διαφορετικά είδη, το καθένα με ξεχωριστή κουτί sintomatológico της.

Η σχιζοφρένεια: νέα στοιχεία δείχνουν την αιτία της

Είναι γνωστό ότι το 80% του κινδύνου να πάσχει από σχιζοφρένεια καθορίζεται από γενετική κληρονομιά, αλλά οι ερευνητές δεν κατάφεραν να διακρίνουν τα γονίδια που προκαλούν αυτή την κατάσταση.

Στην πιο πρόσφατη μελέτη από το Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον Ιατρική Σχολή στο Σεντ Λούις γενετικές επιρροές πάνω από τέσσερις χιλιάδες άτομα με σχιζοφρένεια έχουν ελεγχθεί και ομάδες διαφορετικών γονιδίων που προκαλούν ανακαλύφθηκαν έως και οκτώ διαφορετικές εικόνες της σχιζοφρένειας.

Σύμφωνα με τον C. Robert Cloninger,

«Τα γονίδια δεν ενεργούν από μόνα τους, αλλά λειτουργούν σαν μια ορχήστρα, να κατανοήσουν πώς λειτουργούν είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε όχι μόνο τα μέλη της ορχήστρας ξεχωριστά, αλλά ο τρόπος με τον οποίο αλληλεπιδρούν».

Περισσότερο επιθετική σε ομάδα από ξεχωριστά

Ο Δρ Cloninger και η ερευνητική του ομάδα ταιριάζουν με συγκεκριμένες παραλλαγές γενετικού υλικού σε άτομα με σχιζοφρένεια και υγιείς ανθρώπους. Σε μερικούς ασθενείς που πάσχουν από ψευδαισθήσεις ή παραληρητικές ιδέες, οι επιστήμονες διερεύνησαν τα γενετικά χαρακτηριστικά και τα συμφώνησαν με τη συμπτωματολογία καθενός από αυτά, ανακαλύπτοντας ότι οι ειδικές γενετικές αλλοιώσεις αλληλεπιδρούν μεταξύ τους, παράγοντας πιθανότητα 95% να πάσχουν από σχιζοφρένεια. Κάθε μία από τις οκτώ γενετικά διακριτές διαταραχές έχει τη δική της σειρά συμπτωμάτων.

Σε μια άλλη ομάδα θεμάτων, αποκαλύφθηκε ότι η αποδιοργανωμένη γλώσσα συνδέεται με μια ομάδα μεταβολών του DNA που οδηγεί σε 100% πιθανότητα ανάπτυξης σχιζοφρένειας..

Παρόλο που η ατομική γονίδια είναι μόνο ασθενώς συνδέονται με την ανάπτυξη της σχιζοφρένειας, κάποια γενετική σύνολα αλληλεπιδρούν δημιουργώντας υψηλό κίνδυνο σχιζοφρένειας, μεταξύ 70 και 100%, η μελέτη.

Τα δεδομένα αυτά ενισχύουν την ιδέα ότι είναι δύσκολο για τους ανθρώπους που υποφέρουν από αυτές τις γενετικές αλλοιώσεις να είναι σε θέση να αποφύγουν την ανάπτυξη της νόσου. Συνολικά, η μελέτη ανακάλυψε έως και 42 ομάδες γενετικών τροποποιήσεων που αυξάνουν τον κίνδυνο να υποφέρουν σχιζοφρένεια.

Νέα προσέγγιση

«Στην προηγούμενη έρευνα, οι επιστήμονες έχουν ενώσεις εύρημα ΣΥΝΘΗΚΗ μεταξύ μεμονωμένων γονιδίων και σχιζοφρένεια», λέει ο Ντράγκαν Svrakic τους συγγραφείς της μελέτης και καθηγητής της ψυχιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον. "Αρκετές μελέτες εντόπισαν μια σχέση και ήταν δύσκολο να διαψευσθούν. Το επόμενο λογικό βήμα στην έρευνα σχιζοφρένεια ήταν να ελεγχθεί ότι τα γονίδια δεν ενεργούν μεμονωμένα, αλλά λειτουργούν από κοινού για τροποποίηση των λειτουργιών δομή και τον εγκέφαλο, προκαλώντας ασθένεια «, καταλήγει.

Ο Σβράκιτς ισχυρίστηκε ότι μόνο όταν οι ερευνητές ήταν σε θέση να ταξινομήσουν τις γενετικές αλλοιώσεις και τη συμπτωματολογία των ασθενών σε ομάδες, συνειδητοποίησαν ότι ορισμένες συγκεκριμένες ομάδες γενετικών παραλλαγών δρουν από κοινού προκαλώντας συγκεκριμένους τύπους συμπτωμάτων.

Οι ερευνητές χωρίστηκαν ασθενείς ανάλογα με τον τύπο και την ένταση των συμπτωμάτων τους, όπως τα προβλήματά τους με την οργάνωση ιδεών και σκέψεων, την έλλειψη πρωτοβουλίας ή την αποσύνδεση μεταξύ συγκίνησης και σκέψης..

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα συμπτωματικά προφίλ είναι το προϊόν οκτώ ποιοτικά διαφοροποιημένων διαταραχών, τα οποία με τη σειρά τους είναι το αποτέλεσμα ιδιαίτερων γενετικών καταστάσεων. Οι ερευνητές δήλωσαν ότι αυτά τα νέα ευρήματα θα μπορούσαν να αλλάξουν την προσέγγιση της κατανόησης των γενετικών ή κτηνιατρικών αιτιών άλλων σύνθετων διαταραχών μη ψυχιατρικής φύσης..

Οι ειδικοί ελπίζουν ότι αυτά τα αποτελέσματα θα ανοίξουν το δρόμο για μια καλύτερη διάγνωση και θεραπεία της σχιζοφρένειας.