Τα παιδιά με ειδικές ανάγκες δεν χρειάζονται συμπόνια

Τα παιδιά με ειδικές ανάγκες δεν χρειάζονται συμπόνια, χρειάζονται άλλες στάσεις μπροστά τους που σίγουρα μπορεί να δώσει κανείς: φυσικότητα, στοργή και κατανόηση. Κανείς δεν θέλει να εξεταστεί από άλλο άτομο με συμπαθητικό βλέμμα.

Μια συμπονετική ματιά μπορεί να δοθεί με όλες τις καλές προθέσεις του κόσμου, αλλά στην πραγματικότητα μπορεί να στιγματίσει και να υποτιμήσει στο πρόσωπο που βρίσκεται μπροστά σας. Όταν μας κοιτάζουν με συμπόνια για φυσικό ελάττωμα, για σκληρή οικονομική κατάσταση ή για λάθος, αισθανόμαστε χειρότερα. σκεφτόμαστε τι κάναμε τόσο άσχημα για να προκαλέσουμε αυτή τη λύπη.

Το παιδί και η οικογένειά του περνούν από έναν ατελείωτο αριθμό αγχωτικών καταστάσεων που μπορεί να είναι λιγότερο αν νιώθουν μια καλή κοινωνική υποστήριξη γύρω τους της ποιότητας, στην οποία αισθάνονται προστατευμένοι και κατανοητοί. Θα περιγράψουμε κάποιες από τις καταστάσεις στις οποίες περνούν αυτές οι οικογένειες και τα παιδιά, για να αναπτύξουν μια συναρπαστική και κατάλληλη στάση απέναντί ​​τους.

"Η αναπηρία δεν σας καθορίζει. ορίζει πώς αντιμετωπίζετε τις προκλήσεις που σας παρουσιάζει η αναπηρία. "

-Jim Abbott-

Μια δύσκολη διάγνωση

Κάθε εγκυμοσύνη σε μια γυναίκα είναι ένας κόσμος, αλλά όλες οι μητέρες και οι πατέρες έχουν την επιθυμία να προχωρήσουν όσο το δυνατόν καλύτερα, ώστε το μελλοντικό τους παιδί να έχει την καλύτερη υγεία για να είναι σε θέση να αντιμετωπίσει τις απαιτήσεις αυτού του όλο και πιο απαιτητικού κόσμου.

Μπορεί να εμφανιστούν μελέτες που εντοπίζουν γενετικά προβλήματα κατά την εγκυμοσύνη, τα τερατογόνα παράγωγα και άλλες μελέτες που ανιχνεύουν μια ανίατη παθολογία στο έμβρυο. Οι γονείς θα ενεργήσουν σε αυτή τη δύσκολη κατάσταση και θα αποφασίσουν εάν θα συνεχίσουν ή όχι αυτή την εγκυμοσύνη. σύμφωνα με τις δικές σας εκτιμήσεις και αξίες που δεν πρόκειται να περιγράψουμε εδώ.

Δηλαδή, για πολλές μητέρες και πατέρες η διάγνωση είναι ήδη γνωστή στην εγκυμοσύνη. Για άλλους, αυτή η διάγνωση θα δοθεί κατά τη γέννηση και σε άλλες περιπτώσεις οι δυσκολίες του παιδιού δεν θα εκδηλωθούν αργότερα. Να είναι όπως είναι είναι μια δύσκολη διάγνωση, περίπλοκη και προκαλεί μεγάλες συναισθηματικές επιπτώσεις.

Είναι αυτή τη στιγμή της διάγνωσης όταν η γυναίκα μόνο ή με το σύντροφό της πρέπει να υποθέσετε ότι η μητρότητα σας θα είναι διαφορετική, ούτε καλύτερη ούτε χειρότερη.... και είναι μια θεμελιώδης στιγμή για την επακόλουθη σύγκρουση. Οι πληροφορίες πρέπει να είναι ειλικρινείς, συνοπτικές και να μεταδίδονται με λεπτότητα και κατανόηση.

Γονείς, αξίζετε να το διαβάσετε σήμερα Γονείς, μην προσπαθήσετε να είστε τέλειοι, μη απογοητεύεστε ή συγκρίνετε με άλλους. Απλά, να είστε οι ίδιοι και να δώσετε πολύ αγάπη στα παιδιά σας. Διαβάστε περισσότερα "

Αντιμετώπιση της διάγνωσης

Είναι καιρός να επιλέξετε καλές πληροφορίες, να σχεδιάσετε ένα σχέδιο ως γονείς για να αντιμετωπίσετε μαζί τη φροντίδα του παιδιού σας, να οπλίσετε τον εαυτό σας ψυχολογικά και να γνωρίζετε ότι Θα είναι μια μακρά σταδιοδρομία που θα αυξήσει το παιδί, αλλά με την προσθήκη ότι έχουν να αντιμετωπίσουν κάτι άγνωστο.

Λίγο αργά, υποθέτοντας τη διάγνωση, οι γονείς θα παραδοθούν στο έργο της ανατροφής τους με όλη τη δύναμη και την ελπίδα για να επιτύχετε τα επιτεύγματα που χρειάζεται το παιδί σας. Οι συνεδρίες αποκατάστασης επιτρέπουν έναν καλό χώρο για το παιδί και ένα έργο βασισμένο στην αγάπη που χρειάζεται αυτό το παιδί και οποιοσδήποτε άλλος.

Ένα ειδικό παιδί είναι μαζί μας

Τα παιδιά με ειδικές ανάγκες έχουν πολλά να μας διδάξουν. Είναι πρωταθλητές που αγωνίζονται να ξεπεράσουν πολύ αργά όλες τις δυσκολίες που έχουν και το κάνουν σχεδόν χωρίς να διαμαρτύρονται, με ένα χαμόγελο.

Μερικές φορές τα συναισθήματά του είναι τόσο έντονα που μας κουνάζουν, αλλά όσοι βρίσκονται γύρω του πρέπει να του δίνουν μια εικόνα θετικότητας, ότι είναι μαζί του βοηθώντας τον στην καθημερινή του μικρή πρόκληση.

"Μέρος του προβλήματος με τη λέξη" αναπηρία "είναι ότι προτείνει μια αδυναμία να δει, να ακούσει, να περπατήσει ή να κάνει πράγματα που πολλοί από εμάς θεωρούμε δεδομένο. Αλλά τι γίνεται με ανθρώπους που δεν μπορούν να αισθάνονται, να μιλούν για τα συναισθήματά τους, να ελέγχουν τα συναισθήματά τους, να εγκαθιστούν στενές σχέσεις, να εκτελούν, τους ανθρώπους που έχουν χάσει την ελπίδα, που ζουν σε ατυχία και πικρία; Για μένα, αυτές είναι οι πραγματικές αναπηρίες. "

-Φρέντ Ρότζερς-

Τα παιδιά με ειδικές ανάγκες ανοίγουν την καρδιά τους και τίποτα δεν σώζεται γι 'αυτά. Είναι καθαρά αίσθημα σε ένα σώμα που μπορεί να μην ανταποκρίνεται σε αυτά. Είναι ευγνώμονες, εξαιρετικά στοργικοί, κρίνουν με τα μάτια της αγάπης και η σιωπή τους δεν είναι ανήσυχη. Είναι η σιωπή της ηρεμίας και του προβληματισμού που επίσης στο δικό μας.

Πολλές φορές επισκέπτονται περισσότερα νοσοκομεία και κέντρα αποκατάστασης σε λίγους μήνες από ό, τι κάνουμε σε μια ζωή. Δεν αξίζουν μια συμπονετική εμφάνιση, γιατί δεν υπάρχει τίποτα που τους λυπάται. Μας δίνουν ένα μάθημα στον αγώνα και τη ζωή ανά πάσα στιγμή.Καθαρή και όμορφη, ανυπολόγιστα επούλωση.

Ενσωμάτωση με τους ισότιμους και την κοινωνία

Ανάλογα με το πρόβλημά τους, αυτά τα παιδιά βρίσκουν μεγαλύτερες ή μικρότερες δυσκολίες προσαρμογής στο περιβάλλον τους. Δυστυχώς, οι άνθρωποι που "a priori" δεν έχουν καμία διανοητική αναπηρία, συμπεριφέρονται μαζί τους με κάποια απογοήτευση, με συμπονετική εμφάνιση και μούδιασμα της θλίψης και πόσο φοβερό θα πρέπει να είναι..

Ακόμα, τολμούν με ακόμη πιο επιζήμια σχόλια: «Τι λυπηρό είναι αυτό», «Έχετε αγγίξει αυτό και δεν είναι δίκαιο» ή «Λοιπόν, ο Θεός ξέρει γιατί κάνει τα πράγματα». Η άγνοια ορισμένων τύπων ανθρώπων πρέπει να τους βλάψει.

Αυτοί οι άνθρωποι πρέπει να διαχωριστούν από τη ζωή του παιδιού και των γονέων και να αγνοηθούν όπως τους αξίζουν. Οι περισσότεροι άνθρωποι είναι καλοί, μορφωμένοι και σεβαστοί σε αυτά τα θέματα, οπότε δεν χρειάζεται να τους δώσουμε μεγαλύτερη σημασία από ό, τι έχει.

Οι άνθρωποι που το θέλουν χρειάζεται μόνο αυτό να λάβει την κατάσταση φυσικά, ως αναπτυξιακό και ιατρικό πρόβλημα που μπορεί να αντιμετωπιστεί,με τους καλύτερους επαγγελματίες και με ανθρώπους που αγαπούν να τον δουν χαμόγελο σαν τίποτα άλλο στη ζωή του.

Πρέπει να αγωνιστούμε για την ένταξή τους σε πάρκα, στα σχολεία ή για την εξάλειψη των αρχιτεκτονικών εμποδίων. Επειδή μια μικρή δικαιοσύνη, καλοί επαγγελματίες και ένας κύκλος γεμάτος αγάπη γύρω από το παιδί μπορεί να λειτουργήσει το θαύμα: Βλέπετε τον ευτυχισμένο το μεγαλύτερο μέρος της ημέρας.

Η οικογένειά σας, οι συνάδελφοι, οι επαγγελματίες και οι φίλοι σας δεν ζητούν περισσότερα, γιατί αν δείτε τον ευτυχισμένο γιο σας ανεξάρτητα από την περίσταση του ... Υπάρχει κάτι που έχει σημασία περισσότερο;?

Βάλτε τα λόγια στην αναπηρία Όταν τα παιδιά είναι μικρά, μπορεί να μην βρίσκονται σε συνεχή επαφή με ανθρώπους που έχουν ειδικές ανάγκες, αλλά πώς μπορούμε να τους εξηγήσουμε ότι αυτοί οι άνθρωποι είναι οι ίδιοι με εμάς παρά τις σαφείς διαφορές; Διαβάστε περισσότερα "

Η εικόνα προσφέρθηκε από την Analía Heredia